Hola a todos.
Soy asiduo lector de este estupendo foro, no así como participante ya que lo he hecho en un par de ocasiones sólamente. También soy el tío de Carlos, el niño al que hacéis referencia y me alegra que aún os acordeis de él.
Carlos ahora mismo está muy bien, salvando las secuelas físicas que le han quedado, en parte por lo agresiva que es esta enfermedad y también porque ha superado dos transplantes de médula ósea, con sus correspondientes quimioterapias, tratamientos fuertísimos y mucha medicación que en la actualidad aún sigue tomando. Ha perdido prácticamente la audición y tiene visión de túnel, así le llaman, y quiere decir que no ve todo aquello que no está justo enfrente de él. Vino de Minnesota muy mal físicamente, sin apenas masa muscular e incapaz de mantenerse de pie si no lo sujetabas, pero con la enfermedad paralizadada y sin problemas de rechazo de su nueva médula ósea. Ahora mismo está llevando la recuperación muy bien en el Hospital Miguel Servet de Zaragoza, con otros médicos que no son los que en un principio lo trataron, antes de desahuciarlo y decir que no había ni solución ni esperanza de que pudiera seguir adelante mucho tiempo más.
Estas Navidades volverán a Minnessota para hacer una revisión mucho más completa y volver a hablar con los médicos que le salvaron la vida.
Seguí el hilo que hace un tiempo se abrió en este foro, pero no quise participar, estuve a punto de hacerlo pero no tenía ánimo ni ganas ya que fueron unos meses durísimos, con el corazón encogido todo el tiempo sin saber que iba a pasar al día siguiente. En esos días, era la noticia en Zaragoza y prácticamente salíamos casi todos los días en periódicos, TV, radio, con toda la gente apoyándonos y ayudándonos económicamente, salvo una pequeña minoría (contados con los dedos de una mano), que tenian sus dudas sobre la veracidad del caso, otros no entendían como en EE.UU. podían ayudar al pequeño y aquí en España no, y muchas otras cosas que hemos tenido que oir. Por eso no quise salir al paso de muchos comentarios, porque toda la familia teníamos puestos los sentidos y la cabeza en un único objetivo, ayudar a Jose Carlos.
Os invito a que visiteis la página web que se creo para que todo el mundo conociera el caso de Carlos y que se ha ido actualizando a lo largo de este año (en estos días se cumplirá un año que lanzamos un S.O.S. a toda España para que nos ayudara).
www.unavidaparacarlos.es
Muchas gracias a todos por vuestra ayuda, y como digo os leo un día si y otro también. Prometo participar bastante más de lo que hasta ahora lo he hecho.
Un saludo.
