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mucho más que un foro

Off-topic Quizas podriamos ayudar a este niño...........

Bueno ´como tu bien dices la duda inicial es normal, la habido aquí, la has tenido tu, yo... y la hay allí; he leido el enlace en acpasion y sólo UNA persona se niega a verificarlo. Esa persona no representa a todo un foro.
También es normal que se dude de una persona a la que se conoce poco o nada abriendo un hilo sobre un tema que se suele utilizar, por desgracia, en cantidad de e-mails "bulos".
Sobre lo de que la gente se da vueltas por todos los foros, ni idea, eso no es demostrable; si estrapolo conmigo apenas tengo tiempo ni con este. También puede haber gente que ha colaborado en este asunto sin haberlo dicho...

Lo de Galicia me parece estupendo...me refiero a que sea una de las comunidades autónomas que menos trabas pone a este tipo de turismo que todos conocemos...

Bueno de hecho lo importante es que el caso de este niño se está dando a conocer por distintos medios y la respuesta es positiva y multitudinaria..


Un saludo hunagi
 
Esto es bueno, ojala y Dios quiera, que pronto puedan hacerle la operación y ponerle el tratamiento necesario y que de sus frutos deseados, que no es otro que una vida larga y feliz para el niño,
 
Sabeis cómo va el tema???
 
Vamos "Pa´riba".
 
Lo siento, pero este hilo no puede estar aqui, lo subo.
 
-
En cuanto a las dudas de Sonia73, si la información que he visto es cierta solo decir que aquí en España si se han hecho transplantes de médula en relación con esta rara enfermedad, lo que ha pasado es que ninguno de ellos ha tenido éxito. Entiendo perfectamente la postura de estos padres intentando buscar la mejor salida para intentar salvar la vida a su hijo.

Un saludo.

primero de todo que no decaiga este post, es muy improtante!!!

bien tu mismo me contestas mis dudas a por que la sanidad publica no hace nada, por que siempre han fracasado, no os penseis que por ser EEUU un trasnplante se hace de forma distinta en España.

¿de donde sale esta medula para el trasnplante?
Una veces es del propio enfermo, se limpia y se le vuelve a colocar.
Otras veces necesitan un donante de medula ósea que sea una persona compatible y sana, estas personas estan en un banco mundial que es gratuito, de personas que son donantes y que mediante a una pequeña muestra de sangre que se les extrae en el momento de inscribirse uedan registradas, se ponen en contacto con dichas personas para en el hospital público más cercano realizarles la extracción de la médula, por hacerse donante uno no cobra y si le extraen tampoco, pero la persona o niño que recibe dicha medula tampoco tiene que pagar nada.

¿Como se realiza?
Se aplica un tratamiento de quimio con ingreso hospitalario para destruir el sistema inmune, dejando al enfermo sin defensas.
Y estando en una camara esteril durante un mes para poder recibir el trasnplante.
Actualmente dicho trasnplante se realiza de la misma manera que una transfusión de sangre, mediante un gotero en vena.

Como veis no es una cosa complicada de realizar, de aquí mi sorpresa que no se lo hagan en españa.

Estais ayudando economicamente, pero si os sensibilizais tanto a la vez tendriais que haceros donantes, este niño quizas puede necesitar vuestra médula, quizas sea compatible con alguno de vosotros, ayudar economicamente solamente, a lo mejor no le sirve de mucho.
Es como si enseñas a comer a alguien con cuchillo y tenedor, pero no le pones comida.

propongo por que no enviamos cada uno de nosotros una carta al ministerio de sanidad para ver si con la presión de la gente se le realiza dicho trasnplante...
 
Sonia ¿te han contestado los padres de Carlos a las posibles alternativas que apuntas ?

cuando sepas algo te agradeceriamos nos lo transmitas



por otro lado

¿nos puedes precisar un poco más cómo es lo de hacerse donante de médula y en que consiste concretamente la donacion, y como se lleva a cabo ?

es para animar en todo caso a los miedicas como yo
 
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Sonia73, quienes mejor explican esto son los propios padres en este artículo:

Art Heraldo de Aragón 18/10/08

Sonia, yo no se si la única opción que han tenido para escoger los padres será la mejor o no, y seguramente eso ahora mismo no es capaz de contestarlo nadie, lo que si veo es que están luchando por la vida de su hijo, y no se conforman con "disfrutar de el mientras puedan...", no se lo que pasará el día mañana y si este niño se curará, -ojalá que si-, pero pase lo que pase sus padres están haciendo lo que pueden y yo al menos los entiendo perfectamente.

Un saludo.
 
pues lo que pensamos todos Tito ; que si te deshaucian un hijo aqui , y en Burundi dicen que hay solución buscas debajo las piedras el dinero , pero allá iriamos todos con el crio ,,,,
 
Opino como Tito y Mariuka. Sabeis algo más??
 
Sonia ¿te han contestado los padres de Carlos a las posibles alternativas que apuntas ?

cuando sepas algo te agradeceriamos nos lo transmitas



por otro lado

¿nos puedes precisar un poco más cómo es lo de hacerse donante de médula y en que consiste concretamente la donacion, y como se lleva a cabo ?

es para animar en todo caso a los miedicas como yo

Solo me hicieron una confirmación de lectura.


para hacerte donante de medula
entra en esta web:
https://www.fcarreras.org/cas/seccio.php?opcion=5
Solo puedes donar si tienes entre 18 y 55 años para ser pertenecer a la red mundial de donantes voluntarios de progenitores hematopoyeticos, es decir celulas madre que se hacen en la medula osea.

vas al centro hospitalario más cercano, en la zona de banco de sangre rellenas un cuestionario y firmas conforme te han hablado y explicado en que consiste, te sacan una muestra de sangre, no mayor a la de un simple analisis de sangre, y te vas a casa a esperar que algún día te llamen, puede ser que nunca te llamen ya que no seas compatible con nadie, o alguien de la vuelta de la esquina de tu casa, Alemania, EEUU o otros sitios necesiten tus celuals madre de la medula.
No solo se necesita la medula para tratar temas de leucemia, se usa para sellar la quimio de ciertos tratamientos, inmuno deficiencias, insuficiencias medulares, etc...

Cuando te llaman, vas al centro más cercano a donde tu vives.
Una sema antes te has de pinchar unas inyecciones que estimulan la creación de más celulas madre en tus huesos .

la extracción actualmente se hace directamente de la sangre, donde se escojen con una maquina las celulas madre.
antiguamente y alguna vez aun te extraen las celulas madre de la medula osea, esas celulas se envian al destino donde esta el enfermo, al cual previamente se le somete un tiempo antes a ujnn tratamiento de a quimio para como si dijeramos destruir la medula osea, y se hace una transfusión de las celulas madre, como si fuera un transfusión de sangre, lo que la bolsita es muy chiquitina.

Todos tenemos medula osea en los huesos grandes, por ejemplo los huesos de la cadera que es sitio donde antiguamente se extraia, el estrenon, los brazos, el femur...
al estimular la medula osea puede ser que te duelan un poco los huesos durante una semana.

pero bueno yo creo que más que un tema de dolor y yo tengo el umbral de dolor muy alto es un tema de conciencia.
 
paralelamente a los comentarios que hacen y si yo estubiera en su situación haria lo mismo...
ya llevan
680.000 €

ES una vergüenza que tengan que irse a EEUU, sigo sin enterlo.
 
uff
cada vez que leo la historia se me saltan las lágrimas
hace unos dias vimos de nuevo la pelicula
LORENZO´S OIL-EL ACEITE DE LA VIDA

solo de pensar que ese niño pueda pasar por algo asi.....

madre mia..
tengo un hijo y de verdad que les deseo de corazón que encuentren una solución cueste lo que cueste...y sea donde sea..
ojalá en EE.UU. les den esa esperanza que necesitan
 
si ya llegan a la cantidad requerida por los médicos americanos , sólo queda esperar que este niño tenga suere con la intervencion que le van a hacer .

Agradeceremos las posibles noticias.
 
CONSEGUIDO


GENEROSIDAD IMPARABLE Escrito por Administrator Lunes, 27 de Octubre de 2008 22:09 Informamos públicamente que con la recaudación obtenida hasta el momento y las previsiones de los actos ya contemplados y organizados hasta la fecha, habéis logrado que CUMPLAMOS SOBRADAMENTE NUESTROS OBJETIVOS recaudatorios.
Gracias de todo corazón.
Por ello, se propone a todos los creadores y promotores de nuevas iniciativas, la suspensión de los actos que fueran a tener lugar por la causa "José Carlos Galera", a partir de hoy día 27 de octubre.
Se mantienen no obstante los actos ya concertados para los días 7, 8 y 9 de noviembre, promovidos por El Parque de Atracciones de Zaragoza, Interpeñas y concentración motera en Casetas.
Agradecemos con emoción esta oleada de acciones solidarias y vuestra entrega desinteresada con la causa.
Vuestro comportamiento ha sido un ejemplo de humanidad, os animamos a continuar con ese ímpetu solidario, existen miles de causas que nos necesitan, sólo gracias a vosotros ha sido posible, sólo junto a vosotros hemos sido más fuertes.
Deseamos recompensar algún día tanto esfuerzo y generosidad recibida; en estos momentos difíciles para esta familia, nos anima el pensar, que a pesar de todo... la vida puede ser maravillosa.
MILLONES DE GRACIAS.


Actualizado ( Martes, 28 de Octubre de 2008 15:16 )

:cheers::cheers::cheers::cheers::cheers:
 
Me alegro por ellos, ojala y Dios quiera que tenga un buen presente y un largo futuro José Carlos Galera.
 
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