Webcampista.com
mucho más que un foro
Off-topic Quizas podriamos ayudar a este niño...........
- Iniciador del tema hunagui
- Fecha de inicio
webmaster
Administrator
acabo de poner un post "con chincheta" : http://www.webcampista.com/foro/foro-campista/17989-campana-de-ayuda-jose-carlos.html
MARIUKA
ASTURIAS
por si fuese poco subo el hilo
y voy a distribuir en Lastras de Cuellar unas hojas impresas de la página de los padres de Jose Carlos por si sirviera de alguna ayuda más.
Dulcinea ¿ has enviado tus direcciones de posibles ayudas en España a los padres ? en estos casos, toda ayuda es poca.
mikel_3131
calladit@
Apreciados compañeros,
He estado hablando con Jose Galera, os informo que a día de hoy, la recaudación es de 415.000€, por lo que queda por recaudar 285.000€...
Ánimo a los que todavía no han hecho aportación, que por mínima que sea ayudará a salvar la vida de Carlos.
Gracias a tod@s.
Miguel Ángel
He estado hablando con Jose Galera, os informo que a día de hoy, la recaudación es de 415.000€, por lo que queda por recaudar 285.000€...
Ánimo a los que todavía no han hecho aportación, que por mínima que sea ayudará a salvar la vida de Carlos.
Gracias a tod@s.
Miguel Ángel
mialu
timid@
Esto es algo que se me ha ocurrido para que la gente conozca el problema de ésta familia, lo he creado y lo he enviado a toda la gente que conozco, todos podriamos hacer lo mismo
Aqui pongo un post de un foro el cual explica cual es el problema de este niño, no es un fraude ya que gente de este foro se ha puesto en contacto con esta familia.
Es un caso real, enviar un sms no nos cuesta nada y se le puede dar vida a un niño.
Este correo no lo he recibido de nadie, lo creo yo para que se pueda reenviar y dar a conocer la enfermedad que padece éste niño.
Pongo un enlace donde se puede ver un video grabado por aragon television, tambien pongo un enlace a la página web que han creado sus padres. Yo ya he ayudado.
Sirva este post para sensibilizarnos a todos de la acuciante necesidad de ayuda por la que está pasando una familia que ve como la vida de su hijo se apaga lentamente, en una sordida cuenta atras a la que le quedan apenas dos meses.
En este y otros foros se ha tratado ya la cuestion y tambien algunas formas sobre las que poder ayudar. Creo sinceramente que la mejor forma en la que puede ayudar webcampista es en la difusión del mensaje para que cada uno de nosotros podamos ayudar de forma individual con nuestras aportaciones particulares. Por eso este post tendrá chincheta hasta que sepamos que la campaña de recaudación de fondos de los padres de Jose Carlos esté finalizada.
Desde estas lineas rogamos a todos los usuarios de webcampista extiendan en lo posible este mensajes entre sus amigos y conocidos. A los organizadores de proximas webcampadas se les ruega tambien comunicarselo a todos los asistentes a las mismas.
Puedes encontrar más información sobre este tema y tambien los mecanimso para ayudar si lo deseas en la página que han confeccionado los padres de Jose Carlos para la ocasión: http://www.unavidaparacarlos.es/
y tambien en posts abiertos en este tu foro: Quizas podriamos ayudar a este niño...........
y aqui podeis ver el video de Aragon televisión
Aqui pongo un post de un foro el cual explica cual es el problema de este niño, no es un fraude ya que gente de este foro se ha puesto en contacto con esta familia.
Es un caso real, enviar un sms no nos cuesta nada y se le puede dar vida a un niño.
Este correo no lo he recibido de nadie, lo creo yo para que se pueda reenviar y dar a conocer la enfermedad que padece éste niño.
Pongo un enlace donde se puede ver un video grabado por aragon television, tambien pongo un enlace a la página web que han creado sus padres. Yo ya he ayudado.
Sirva este post para sensibilizarnos a todos de la acuciante necesidad de ayuda por la que está pasando una familia que ve como la vida de su hijo se apaga lentamente, en una sordida cuenta atras a la que le quedan apenas dos meses.
En este y otros foros se ha tratado ya la cuestion y tambien algunas formas sobre las que poder ayudar. Creo sinceramente que la mejor forma en la que puede ayudar webcampista es en la difusión del mensaje para que cada uno de nosotros podamos ayudar de forma individual con nuestras aportaciones particulares. Por eso este post tendrá chincheta hasta que sepamos que la campaña de recaudación de fondos de los padres de Jose Carlos esté finalizada.
Desde estas lineas rogamos a todos los usuarios de webcampista extiendan en lo posible este mensajes entre sus amigos y conocidos. A los organizadores de proximas webcampadas se les ruega tambien comunicarselo a todos los asistentes a las mismas.
Puedes encontrar más información sobre este tema y tambien los mecanimso para ayudar si lo deseas en la página que han confeccionado los padres de Jose Carlos para la ocasión: http://www.unavidaparacarlos.es/
y tambien en posts abiertos en este tu foro: Quizas podriamos ayudar a este niño...........
y aqui podeis ver el video de Aragon televisión
hunagui
hablador
Bueno, pues vamos por buen camino. No hay que olvidar que después de esta cantidad inicial, que es la más importante, seguirán haciendo falta cantidades importantes, durante los siguientes meses.
Por cierto. Yo hice un ingreso a través de internet y lo hice en la CAI. En el Santander me daba problemas y no me dejaba. No sé si es problema mio o le ha pasado a más gente. En la CAI, a la primera y sin problemas.
Sonia73
timid@
la seguridad social, española, opera y transplanta gratutitamente, aplica tratamientos de quimioterapia, radio y transplantes gratuitamente.
Si la enfermedad es muy gorda en la misma farmacia del hopsital te facilitan los medicamentos.
Los transplantes de medula osea no se compran igual que la donación de sangre, solo se pueden realizar si en Redmo hay algún donate vivo, yo soy de REDMO, soy donante y sino buscar información sobre estas cosas.
Que se pongan en manos de un buen hospital público y vereis como no ha de pedir donativos, ya que entraran en tratamientos experimentales y seguro que le salvan la vida y se de lo que hablo!!!
Si la enfermedad es muy gorda en la misma farmacia del hopsital te facilitan los medicamentos.
Los transplantes de medula osea no se compran igual que la donación de sangre, solo se pueden realizar si en Redmo hay algún donate vivo, yo soy de REDMO, soy donante y sino buscar información sobre estas cosas.
Que se pongan en manos de un buen hospital público y vereis como no ha de pedir donativos, ya que entraran en tratamientos experimentales y seguro que le salvan la vida y se de lo que hablo!!!
Sonia73
timid@
ES más, no entiendo, no me cuadra que en España no quieran hacer un transplante de medula osea a un niño que aun tiene posibilidades.
Es una desgracia, pero sigo pensando que deberian ir a buscar ayuda a hospitales publicos como St. Juan de dios en Barcelona, el hospital clinico o Hospital de st. pablo que tiene una unidad de hematologia impresionante, mejor que las de EEUU, donde cada día se realizan transplantes de medula osea gratuitos.
la gente se equivoxca cuando se creen que los mejores profesionales estan en EEUU, los tenemos en España y son reconocidos mundialmente.
Solo deseo que si es cierto, consiga curarse!
Es una desgracia, pero sigo pensando que deberian ir a buscar ayuda a hospitales publicos como St. Juan de dios en Barcelona, el hospital clinico o Hospital de st. pablo que tiene una unidad de hematologia impresionante, mejor que las de EEUU, donde cada día se realizan transplantes de medula osea gratuitos.
la gente se equivoxca cuando se creen que los mejores profesionales estan en EEUU, los tenemos en España y son reconocidos mundialmente.
Solo deseo que si es cierto, consiga curarse!
Sonia73
timid@
https://www.fcarreras.org/cas/seccio.php?opcion=5
yo soy donate de medula osea, hazlo tu también, es gratuito y no duele, puedes salvar vidas sin dinero
yo soy donate de medula osea, hazlo tu también, es gratuito y no duele, puedes salvar vidas sin dinero
MARIUKA
ASTURIAS
Sonia pues te digo lo mismo que a Dulcinea que tambien apuntaba posibles soluciones para este niño.
En la página de los padres hay un telefono móvil y una direccion de correo.
¿ porque no te pones en contacto con ellos para informarles de este tema que pareces conocer mejor que los demas ? seguro te lo agradeceran.
En la página de los padres hay un telefono móvil y una direccion de correo.
¿ porque no te pones en contacto con ellos para informarles de este tema que pareces conocer mejor que los demas ? seguro te lo agradeceran.
hay otro hilo puesto en ac pasion pero por lo visto son totalmente incredulos solo hay uno que defiende con uñas y dientes nuestro compañero nebreda
AC Pasión | Portal Independiente Autocaravanista
AC Pasión | Portal Independiente Autocaravanista
aragon
timid@
Sonia, supongo que los padres, para llegar a este punto, habrán agotado todas las posibilidades.
De todas maneras, toda la información que les puedas aportar, serán buena.
Y respecto a la gente que no se lo cree.... aunque no nos parezca bien, en parte lo entiendo. Yo soy de las que nunca me he creído nada, hasta que no ha tocado este chavalico cercano
De todas maneras, toda la información que les puedas aportar, serán buena.
Y respecto a la gente que no se lo cree.... aunque no nos parezca bien, en parte lo entiendo. Yo soy de las que nunca me he creído nada, hasta que no ha tocado este chavalico cercano
hunagui
hablador
No te preocupes maritoi. He tenido que contactar con un autero amigo para poder ver esto, ya que es para registrados.
Te digo que no te preocupes por que algunas de estas personas estan más interesadas en temas mucho más importantes como manifestaciones, normativas, etc.
Dudan, estan en su derecho. Cuando yo puse el hilo me lo creí por que lo saqué de FOROCAMPING, donde lo puso el webmaster.
Yo no conozco personalmente al webmaster, pero algunos foreros de aqui si y con eso me vale. Es una persona de carne y hueso, con nombre y apellidos, con un trabajo en una empresa grande donde casualmente trabaja el padre del niño. Para mi es suficiente para creermelo.
El webmaster de aqui tambien le da credibilidad al ponerlo aqui.
Resulta que alguien dice que no ha salido en ningun medio de comunicación cuando la realidad es que algunos foreros maños dicen lo contrario.
No se han preocupado en intentar averiguar si es cierto o no, dudan directamente, pero eso si, ahora la consigna es repetir machaconamente una pseudo encuesta realizada con un "rigor" pasmoso que dice que el 20 o 25 por cierto de las autocaravanas españolas han pasado agosto en galicia, no sabia yo que se podian contar las autos por las carreteras. Además, esas autocaravanas han dejado aproximadamente 24 millones de euros, total nada, con un par.
Ya ves, eso no lo ha puesto nadie en cuestion.
TITO
hablador
-
Por la cantidad de timos que hay -y que habrá- por Internet es hasta cierto punto normal que de primeras se pueda desconfiar ante estos casos, pero a continuación también se puede uno informar y tener los datos suficientes para saber si es verdad o no, esta vez por desgracia es verdad, importantes entidades mañas se están involucrando en esta carrera contra reloj:
Real Zaragoza .org Espiritu Zaragocista. - El Zaragocismo colabora con la campaña "Una vida para Carlos". - En la Grada
Todos con José Carlos - Otros deportes - www.diarioequipo.com
Web oficial del CAI Zaragoza
En cuanto a las dudas de Sonia73, si la información que he visto es cierta solo decir que aquí en España si se han hecho transplantes de médula en relación con esta rara enfermedad, lo que ha pasado es que ninguno de ellos ha tenido éxito. Entiendo perfectamente la postura de estos padres intentando buscar la mejor salida para intentar salvar la vida a su hijo.
Un saludo.
Por la cantidad de timos que hay -y que habrá- por Internet es hasta cierto punto normal que de primeras se pueda desconfiar ante estos casos, pero a continuación también se puede uno informar y tener los datos suficientes para saber si es verdad o no, esta vez por desgracia es verdad, importantes entidades mañas se están involucrando en esta carrera contra reloj:
Real Zaragoza .org Espiritu Zaragocista. - El Zaragocismo colabora con la campaña "Una vida para Carlos". - En la Grada
Todos con José Carlos - Otros deportes - www.diarioequipo.com
Web oficial del CAI Zaragoza
En cuanto a las dudas de Sonia73, si la información que he visto es cierta solo decir que aquí en España si se han hecho transplantes de médula en relación con esta rara enfermedad, lo que ha pasado es que ninguno de ellos ha tenido éxito. Entiendo perfectamente la postura de estos padres intentando buscar la mejor salida para intentar salvar la vida a su hijo.
Un saludo.
iogui
hablador
No se han preocupado en intentar averiguar si es cierto o no, dudan directamente, pero eso si, ahora la consigna es repetir machaconamente una pseudo encuesta realizada con un "rigor" pasmoso que dice que el 20 o 25 por cierto de las autocaravanas españolas han pasado agosto en galicia, no sabia yo que se podian contar las autos por las carreteras. Además, esas autocaravanas han dejado aproximadamente 24 millones de euros, total nada, con un par.
Ya ves, eso no lo ha puesto nadie en cuestion.
Pero hunagi no tiene nada que ver una cosa con la otra. Lo de Galicia los que fueron lo vieron con sus propios ojos, las estadísticas pueden estar más o menos bien, pero..bueno todavía no he leido lo del niño, ni lo q comentan en acpasion pero no creo que todos duden....en principio es normal pq por la red corren muchos bulos.
Ya ves, eso no lo ha puesto nadie en cuestion.
Pero hunagi no tiene nada que ver una cosa con la otra. Lo de Galicia los que fueron lo vieron con sus propios ojos, las estadísticas pueden estar más o menos bien, pero..bueno todavía no he leido lo del niño, ni lo q comentan en acpasion pero no creo que todos duden....en principio es normal pq por la red corren muchos bulos.
hunagui
hablador
Si vuelves a leer mi post veras que digo "algunas de estas personas".
Opinas que no tiene que ver una cosa con la otra. Solo he puesto un pequeñisimo ejemplo del grado de credibilidad que se puede dar a cualquier tema solo por el simple hecho de quien lo cuelga o el grado de interes que pueda tener un tema.
Es además sangrante que se ponga en cuestión si se ha dado el tema a conocer sin siquiera haberse informado.
Además, y esto es una apreciación muy personal, estoy totalmente convencido de que algunos se dan una vuelta muy a menudo por todos los foros campistas y han visto con toda seguridad de que va el tema y que es totalmente cierto.
Por cierto, tambien podrias decir alli, que una cosa no tiene que ver con la otra, es decir, que el que haya estafas en internet, no quiere decir que todo lo sea.
Ya ves, igual es que soy muy susceptible, pero parece que en otros foros tampoco han gustado mucho esos comentarios.
Lo de Galicia, permiteme que me eche una carcajada virtual.
Un saludo.